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当前,创新我国生物医药产业正加快向自主创新、引领研高质量发展转型。管线作为国内疫苗与生物制品领域的丰收龙头企业,智飞生物始终将创新摆在发展核心位置,智飞自主持续加大研发体系建设,生物收获稳步推进在研产品落地,迈入逐步构建起预防与治疗协同、创新国内与国际联动的引领研完整产业布局。随着一批重点产品进入申报与临床关键阶段,管线公司由代理驱动向创新驱动的丰收战略转型,正进入实质性收获周期。智飞自主
依托成熟的生物收获 “七+N” 技术平台,智飞生物已形成人用疫苗、迈入结核类生物制品、创新代谢类药物三大方向协同推进的研发格局,产品梯队层次清晰、储备充足,呈现出“申报密集、临床提速、重磅不断” 的良好态势。在预防类疫苗领域,公司在研项目共计 35 项,其中 26项已进入上市申报或临床试验阶段,覆盖多个高价值品种与空白领域。15价肺炎球菌结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、人二倍体狂犬病疫苗等重磅产品,已正式进入上市申报流程,有望在未来陆续获批上市。
针对全球公共卫生需求,智飞生物坚持差异化创新路线。双价痢疾疫苗、四价重组诺如病毒疫苗研发进度位居国际前列,具备填补国际市场空白的潜力。26价肺炎球菌结合疫苗同步在国内与澳大利亚推进临床试验,为产品走向欧美成熟市场打下基础。此外,公司在高价次肺炎疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹疫苗、联合疫苗等全球主流高价值品种方向均完成重点布局,与人口老龄化趋势下的健康需求高度契合,长期增长空间广阔。
自研管线密集突破 预防治疗双轮驱动成型
在治疗领域,智飞生物通过子公司宸安生物,重点布局糖尿病、减重等代谢疾病赛道,形成与疫苗业务互补的第二增长曲线。德谷胰岛素注射液已进入上市申报阶段,德谷门冬双胰岛素注射液完成Ⅲ 期临床总结,司美格鲁肽注射液(降糖)已完成临床试验,减重适应症正在推进 Ⅲ 期临床研究。同时,1 类创新药 CA111 注射液(GLP-1/GIP双受体激动剂)已进入 Ⅰ 期临床,进一步丰富了创新靶点产品储备,为长期发展注入新动能。
商业能力持续领跑 国际化布局提速增效
强大的商业化体系,是智飞生物将研发成果快速转化为市场价值的关键支撑。公司已建立覆盖市场准入、学术推广、冷链配送、全流程服务的专业化运营网络,团队规模与覆盖深度保持行业领先。公司目前在售产品在各领域占据显著市场份额。2025年度,GSK重组带状疱疹疫苗批签发占比达 77%,公司自有 ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗批签发占比 45.7%。同时,2025年度获批上市的四价流感病毒裂解疫苗已在27 个省份实现市场准入。在国家将 HPV 疫苗纳入免疫规划后,公司积极响应政策号召,持续提升产品可及性,助力全民健康保障。
国际化方面,智飞生物海外业务保持高速增长,海外收入增长显著,国际市场贡献度持续提升。双价痢疾疫苗在孟加拉国推进 Ⅲ 期临床,26价肺炎疫苗在澳大利亚启动 Ⅰ 期临床,呼吸道合胞病毒疫苗相关专利在欧洲与美国获得授权。同时,四价流脑多糖疫苗、23价肺炎疫苗、结核诊断产品宜卡等,持续在印尼、菲律宾、巴基斯坦、乌兹别克斯坦等 “一带一路” 国家推进注册与供应,创新产品的全球竞争力不断增强。
面向未来,智飞生物创新转型路径清晰、成果可期。未来两到三年,多款自主研发的预防性疫苗与治疗性药物将集中进入上市期,推动公司业绩结构持续优化。以自主创新为核心、以商业化能力为支撑、以全球化布局为延伸,智飞生物正稳步迈向世界一流生物制药企业,用更丰富的产品、更优质的服务守护公众健康,释放长期成长价值。
(本文来源:日照新闻网。本网转发此文章,旨在为读者提供更多信息资讯,所涉内容不构成投资、消费建议。对文章事实有疑问,请与有关方核实或与本网联系。文章观点非本网观点,仅供读者参考。)